research-focus Research Focus International Scientific Journal Research Focus 2181-3833 Ilm-fan va innovatsiyalar akademiyasi 10.66073/researchfocus.v4i11.1876 REL-A-013191 14.00.00 МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ КАК СИСТЕМНЫЙ ФАКТОР ТЯЖЁЛОГО ТЕЧЕНИЯ ЭКЗЕМЫ METABOLIC SYNDROME AS A SYSTEMIC FACTOR OF THE SEVERE COURSE OF ECZEMA METABOLIK SINDROM EKZEMANING OG‘IR KECHISHIDA TIZIMLI OMIL SIFATIDA Эшонкулов Содик Холикович Самаркандский областной филиал Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра дерматовенерологии и косметологии. Узбекистан, г. Самарканд, ул. Панджикент 404 Толибов Мансур Махмудович Самаркандский государственный медицинский университет. Узбекистан, г. Самарканд, ул. Амира Темура, 18 05 12 2025 2025 4 11 336 343 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

в данном исследовании проведена оценка влияния компонентов метаболического синдрома на тяжесть течения хронической экземы с целью определения взаимосвязи между метаболическими нарушениями, микроциркуляторными изменениями и клиническими проявлениями заболевания. Анализ проводился путём сравнения пациентов с экземой, имеющих и не имеющих метаболический синдром. На основе клинических индексов, биохимических показателей и данных лазерной допплеровской флоуметрии определена степень влияния инсулинорезистентности, дислипидемии и ожирения на активность болезни. Уровни ключевых метаболических маркеров, параметры кожной микроциркуляции и выраженность симптомов были проанализированы с использованием корреляционного и регрессионного анализа. Кроме того, выявлены независимые предикторы тяжёлого течения экземы, что является важным показателем для разработки комплексных терапевтических и профилактических стратегий.

This study assesses the influence of the components of metabolic syndrome on the severity of the course of chronic eczema in order to determine the relationship between metabolic disorders, microcirculatory changes and the clinical manifestations of the disease. The analysis was carried out by comparing patients with eczema who did and did not have metabolic syndrome. On the basis of clinical indices, biochemical indicators and laser Doppler flowmetry data, the degree of the influence of insulin resistance, dyslipidaemia and obesity on disease activity was determined. The levels of key metabolic markers, the parameters of skin microcirculation and the severity of symptoms were analysed using correlation and regression analysis. In addition, independent predictors of a severe course of eczema were identified, which is an important indicator for the development of comprehensive therapeutic and preventive strategies.

Ushbu tadqiqotda metabolik sindrom komponentlarining surunkali ekzema kechishi og‘irligiga ta‘siri baholanib, metabolik buzilishlar, mikrotsirkulyator o‘zgarishlar va kasallikning klinik ko‘rinishlari o‘rtasidagi bog‘liqlikni aniqlash ko‘zda tutilgan. Tahlil ekzema bilan og‘rigan, metabolik sindromi bor va yo‘q bemorlarni taqqoslash yo‘li bilan o‘tkazildi. Klinik indekslar, biokimyoviy ko‘rsatkichlar va lazerli doppler floumetriyasi ma‘lumotlari asosida insulinorezistentlik, dislipidemiya va semizlikning kasallik faolligiga ta‘sir darajasi aniqlandi. Asosiy metabolik markerlar darajalari, teri mikrotsirkulyatsiyasi parametrlari va simptomlarning ifodalanganligi korrelyatsion va regression tahlil yordamida o‘rganildi. Bundan tashqari, ekzemaning og‘ir kechishining mustaqil prediktorlari aniqlandi, bu esa kompleks terapevtik va profilaktik strategiyalarni ishlab chiqish uchun muhim ko‘rsatkichdir.

 экзема метаболический синдром инсулинорезистентность микроциркуляция HOMA-IR эндотелиальная дисфункция триглицериды абдоминальное ожирение eczema metabolic syndrome insulin resistance microcirculation HOMA-IR endothelial dysfunction triglycerides abdominal obesity ekzema metabolik sindrom insulinorezistentlik mikrotsirkulyatsiya HOMA-IR endotelial disfunksiya triglitseridlar abdominal semizlik Weidinger S., Novak N. Atopic dermatitis. Lancet. 2016;387(10023):1109–1122. Bieber T. Atopic dermatitis. N Engl J Med. 2008;358(14):1483–1494. Silverberg J.I. Public health burden and epidemiology of atopic dermatitis. Dermatol Clin. 2017;35(3):283–289. Langan S.M., Irvine A.D., Weidinger S. Atopic dermatitis. Lancet. 2020;396(10247):345–360. Nutten S. Atopic dermatitis: global epidemiology and risk factors. Ann Nutr Metab. 2015;66(1):8–16. Drucker A.M., Wang A.R., Li W.Q. The burden of atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol. 2017;76(2):293–302. Alberti K.G., Zimmet P., Shaw J. The metabolic syndrome — a new worldwide definition. Lancet. 2005;366:1059–1062. International Diabetes Federation. IDF consensus worldwide definition of the metabolic syndrome. IDF; 2022. Grundy S.M. Metabolic syndrome update. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(11):3951–3958. Egeberg A., Thyssen J.P., Gislason G. Skin disease and metabolic syndrome. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(5):1006–1015. Rocha-Pereira P., Santos-Silva A., Rebelo I. Inflammation in metabolic syndrome. Clin Chim Acta. 2020;506:221–230. Lee S.Y., et al. Metabolic abnormalities and eczema severity. Allergy. 2022;77(8):2481–2492. Hotamisligil G.S. Inflammation and metabolic disorders. Nature. 2006;444(7121):860–867. Ouchi N., Parker J.L., Lugus J.J., Walsh K. Adipokines in inflammation and metabolic disease. Nat Rev Immunol. 2011;11(2):85–97. Tilg H., Moschen A.R. Adipocytokines: mediators linking adipose tissue, inflammation and immunity. Nat Rev Immunol. 2006;6:772–783. Chiesa F., Giordano R. Endothelial dysfunction in metabolic syndrome. Microvasc Res. 2020;131:104036. Chen H., et al. Oxidative stress and endothelial damage in insulin resistance. Redox Biol. 2021;47:102198. Egeberg A., Hansen P.R., Gislason G., Mallbris L., Skov L. Risk of eczema in patients with metabolic syndrome. JAMA Dermatol. 2017;153(8):783–789. Lee H.J., et al. Insulin resistance and skin inflammation. Clin Exp Dermatol. 2022;47(3):534– Gittler J.K., Shemer A., Suárez-Fariñas M., et al. Progressive activation of Th2/Th22 pathways in dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2012;130(6):1344–1354. Tsuji G., Takahara M., Uchi H. Cytokine imbalance in chronic eczema. Int J Mol Sci. 2021;22(3):1502. Alzolibani A. Cytokine signatures in chronic dermatitis. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2020;13:873–880. Choi Y.J., et al. Microvascular dysfunction in metabolic syndrome. Cardiovasc Diabetol. 2020;19:216. Roustit M., et al. Microcirculatory alterations in skin inflammation. Microvasc Res. 2018;118:52–58. Schaffer P., et al. Endothelial dysfunction and skin diseases. Exp Dermatol. 2021;30(8):1162– 1172. Nakamura Y., et al. Skin microbiome dysbiosis in eczema. J Allergy Clin Immunol. 2020;145(3):1021–1031. Kong H.H., Segre J.A. Skin microbiome: emerging role in eczema pathogenesis. Nat Rev Microbiol. 2017;15(11):678–690. Salem I., et al. Gut microbiome and skin inflammation. Exp Dermatol. 2018;27(8):815–820. Chen B., et al. Firmicutes abundance and metabolic disorders in dermatitis. Front Immunol. 2021;12:640103.