<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD with MathML3 v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3-mathml3.dtd">
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.3" xml:lang="ru">
  <front>
    <journal-meta>
      <journal-id journal-id-type="publisher-id">research-focus</journal-id>
      <journal-title-group>
        <journal-title>Research Focus International Scientific Journal</journal-title>
        <abbrev-journal-title abbrev-type="publisher">Research Focus</abbrev-journal-title>
      </journal-title-group>
      <issn pub-type="epub" publication-format="electronic">2181-3833</issn>
      <publisher>
        <publisher-name>Ilm-fan va innovatsiyalar akademiyasi</publisher-name>
      </publisher>
    </journal-meta>
    <article-meta>
      <article-id pub-id-type="doi">10.66073/researchfocus.v3i2.912</article-id>
      <article-id pub-id-type="other" assigning-authority="relibrary.uz">REL-A-012501</article-id>
      <article-categories>
        <subj-group subj-group-type="oak">
          <subject>15.00.00</subject>
        </subj-group>
      </article-categories>
      <title-group>
        <article-title xml:lang="ru">СИНТЕЗ НОВЫХ АНАЛОГОВ КАПАХА</article-title>
        <trans-title-group xml:lang="en">
          <trans-title>SYNTHESIS OF NEW ANALOGUES OF KAPAKH</trans-title>
        </trans-title-group>
        <trans-title-group xml:lang="uz">
          <trans-title>KAPAXNING YANGI ANALOGLARI SINTEZI</trans-title>
        </trans-title-group>
      </title-group>
      <contrib-group content-type="author">
        <contrib contrib-type="author">
          <string-name>Иззатуллаев Сарвар Абдуманнонович</string-name>
          <aff>СамМУ, фармацевтический факультет, ассистент</aff>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <string-name>Эшмаматова Захро Гайратовна</string-name>
          <aff>СамМУ, фармацевтический факультет, студентка 3 курса</aff>
        </contrib>
        <contrib contrib-type="author">
          <string-name>Эшкобилова Мавжуда Эргашбоевна</string-name>
          <aff>СамМУ, фармацевтический факультет, доцент</aff>
        </contrib>
      </contrib-group>
      <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2024-09-17">
        <day>17</day>
        <month>09</month>
        <year>2024</year>
      </pub-date>
      <pub-date date-type="collection">
        <year>2024</year>
      </pub-date>
      <volume>3</volume>
      <issue>2</issue>
      <fpage>260</fpage>
      <lpage>265</lpage>
      <permissions>
        <license xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0">
          <ali:license_ref>https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref>
          <license-p>Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.</license-p>
        </license>
      </permissions>
      <self-uri xlink:href="https://relibrary.uz/REL-A-012501/"/>
      <abstract xml:lang="ru">
        <p>Объектами данного исследования являются гидразиды фосфорилированных муравьиных кислот и их прекурсоры. Разработан новый метод получения эфиров фосфорилированных муравьиных кислот – прекурсоров новых аналогов Капаха введением в двухкомпонентную систему «хлорид P(III) + апротонный дехлороалкоксилирующий агент» третьего реагента электрофильного характера – алкилхлормуравьного эфира; Осуществлен синтез нового аналога «Капаха» – гидразида фосфорилированной муравьиной кислоты.</p>
      </abstract>
      <trans-abstract xml:lang="en">
        <p>The objects of this study are the hydrazides of phosphorylated formic acids and their precursors. A new method has been developed for obtaining the esters of phosphorylated formic acids — the precursors of new analogues of Kapakh — by introducing into the two-component system &quot;P(III) chloride + aprotic dechloroalkoxylating agent&quot; a third reagent of electrophilic character, an alkyl chloroformate ester; the synthesis of a new analogue of &quot;Kapakh&quot; — the hydrazide of phosphorylated formic acid — has been carried out.</p>
      </trans-abstract>
      <trans-abstract xml:lang="uz">
        <p>Ushbu tadqiqotning obyektlari fosforlangan chumoli kislotalari gidrazidlari va ularning prekursorlaridir. «P(III) xlorid + aproton dexloroalkoksillovchi agent» ikki komponentli tizimga elektrofil xarakterdagi uchinchi reagent – alkilxlorchumoli efirini kiritish orqali fosforlangan chumoli kislotalari efirlarini – Kapaxning yangi analoglari prekursorlarini olishning yangi usuli ishlab chiqilgan; «Kapax»ning yangi analogi – fosforlangan chumoli kislotasi gidrazidi sintezi amalga oshirilgan.</p>
      </trans-abstract>
      <kwd-group xml:lang="ru">
        <kwd>фосфорилированных</kwd>
        <kwd>муравьиных кислот</kwd>
        <kwd>эфир</kwd>
        <kwd>нейротропной</kwd>
        <kwd>бактерицидной активностью</kwd>
        <kwd>аммиака</kwd>
        <kwd>сложные эфиры</kwd>
      </kwd-group>
      <kwd-group xml:lang="en">
        <kwd>phosphorylated</kwd>
        <kwd>formic acids</kwd>
        <kwd>ester</kwd>
        <kwd>neurotropic</kwd>
        <kwd>bactericidal activity</kwd>
        <kwd>ammonia</kwd>
        <kwd>esters</kwd>
      </kwd-group>
      <kwd-group xml:lang="uz">
        <kwd>fosforlangan</kwd>
        <kwd>chumoli kislotalari</kwd>
        <kwd>efir</kwd>
        <kwd>neyrotrop</kwd>
        <kwd>bakteritsid faollik</kwd>
        <kwd>ammiak</kwd>
        <kwd>murakkab efirlar</kwd>
      </kwd-group>
    </article-meta>
  </front>
  <back>
    <ref-list>
      <ref id="r1">
        <label>1</label>
        <mixed-citation>Н.Д. Бондарчук, В.В. Малованик, Г.И. Дергач, ЖОХ, 1970. 40,1210.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r2">
        <label>2</label>
        <mixed-citation>А.Н. Пудовик, М.А. Пудовик, Н.П. Аношина, Л.С. Андреева, ЖОХ. 1969.39.1719.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r3">
        <label>3</label>
        <mixed-citation>Н. Мельников, Я.А. Мандельбаум, В.И. Ломакина, ОХ, 1959. 29,3988.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r4">
        <label>4</label>
        <mixed-citation>J. Fable, R. Pastze, F. Korte, Ber., 1964. 97,2544. <pub-id pub-id-type="doi">10.1002/cber.19640970920</pub-id></mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r5">
        <label>5</label>
        <mixed-citation>R.W. Balsiger, D.G. Jones, J. A. Mantgomer, J. Org. Chem., 1959. 24,434. <pub-id pub-id-type="doi">10.1021/jo01085a616</pub-id></mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r6">
        <label>6</label>
        <mixed-citation>В.В. Алексеев, Я.С. Малиновский, ЖОХ, 1966. 30.2965.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r7">
        <label>7</label>
        <mixed-citation>А.Н. Пудовик, А.В. Кузнецов, Жох, 1955. 25.1369.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r8">
        <label>8</label>
        <mixed-citation>R.B. Fox, D.L. Venezka, J. Am/ Chem, Sjc., 1956. 78, 1961. <pub-id pub-id-type="doi">10.1021/ja01589a047</pub-id></mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r9">
        <label>9</label>
        <mixed-citation>К.А. Петров, А.А. Неймышева, ЖОХ, 1959. 29,1819.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r10">
        <label>10</label>
        <mixed-citation>R.L. Mc Connell, H.W. Coover, Патент США, 2875232.1959 .C.A.53,112336 .1959.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r11">
        <label>11</label>
        <mixed-citation>В.Е. Шишкин, С.И. Елфимова, Б.И.Но, ЖОХ, 1974. 44,526. <pub-id pub-id-type="doi">10.4286/ikakikaigakuzassi.44.10_526</pub-id></mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r12">
        <label>12</label>
        <mixed-citation>N. Kreutzkamp, H. Schindler, Arch. Parmazie, 1962. 295,28. <pub-id pub-id-type="doi">10.1002/ardp.19622950108</pub-id></mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r13">
        <label>13</label>
        <mixed-citation>Позняк Р.П, Разумов А.И. ЖОХ. 1967 Т.37 Вып.2. С.424-426. <pub-id pub-id-type="doi">10.1016/s0022-3468(67)80082-4</pub-id></mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r14">
        <label>14</label>
        <mixed-citation>Семина И.И, Сырнева Л.П., Тарасова Р.И., Занконникова И.В.,Москва В.В Хим.-фарм. журн. 1991 Т25 №5 С.45-48.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r15">
        <label>15</label>
        <mixed-citation>Хайрутдинова Э.И., Тарасова Р.И, Москва В.В., Занконникова И. В. Рожанец В.В., Мухамедиева Р.Р., Байчурина А.3. Пат №2051921 (1992) Россия. Б.И. 1996 №1</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r16">
        <label>16</label>
        <mixed-citation>Кормачев, В.В. Алкилирование фосфорсодержащих СН-кислот гемдихлоримклопопилметилгалогенидами / В.В. Кормачев, О.А. Колямшин, Ю.Н Митрасов/ Журнал общей химии. — 1992. —Т 62 - №10 - 2391-2392.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r17">
        <label>17</label>
        <mixed-citation>Шипов, А.Е. Реакции 2-алкокси-3-алкил-1,3,2-оксазафосфинатов с алкилхлороформиатами А.Е. Шипов, Г.К_Генкина, П.В. Петровкий. К.А. Луценко, Т.А. Мастрюкова// Русская химическая бюллетень - 2008.-Т 57— №1 -С 197-203.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r18">
        <label>18</label>
        <mixed-citation>Phosponoformic acid hydrazid compounds, their production and their medicinal use: patent 4.308.263 / H. Oediger, F. Lieb, G. Streissele; Application number: 161.542. Data: 29.12.1981.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r19">
        <label>19</label>
        <mixed-citation>Fuqiang, Liu Diethoxyphosphinyl acetic acid hydrazide: a uniquely versatile reagent for preparation of fused [5,5], [5,6], and [5,7]-3-[(Et)-2-phospenyl]-1,2,4-triazoles / Fuqiang Liu, D.C. Palmer, K. I. Sorg // Tet. Lett- 2004. – Vol. 45. – P. 1877-1880. <pub-id pub-id-type="doi">10.1016/j.tetlet.2004.01.015</pub-id></mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r20">
        <label>20</label>
        <mixed-citation>Занконникова, И.В. Фармакология и токсикология / И.В. Занконникова, А. В. Вальдман, М.М. Козловская // 1980. -Т.43 -С.334-336.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r21">
        <label>21</label>
        <mixed-citation>Colle, К.S / Кarla S. Соlle , Еdward S. Lewis //.J Оrg. Chem. - 1978 —vol 41—Р.571-574. <pub-id pub-id-type="doi">10.1021/jo00398a010</pub-id></mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r22">
        <label>22</label>
        <mixed-citation>Глорнозова, Т.А. // Т.А. Глориозова, Д.А. Филимонов, А.А. Лагунин, В.В Поройков. // Химико-фармацевтический журнал. - 1998 -Т32№12.-С. 32.39</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r23">
        <label>23</label>
        <mixed-citation>Володькин, А.А // А.А. Володькин, В. В. Ершов // Успехи химии.1988 -Т.57 -С.595-624.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r24">
        <label>24</label>
        <mixed-citation>Володькин, А.А. // А.А. Володькин, В.В. Ершов, Г.Д. Остапец-Свешникова // Известия А.Н. СССР Сер Хим. - 1969 -С.647-654.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r25">
        <label>25</label>
        <mixed-citation>Бахтиярова, Ю.В / В.В. Андрияшин, М.П. Шудаева, О.К. Поздеев, В.И Галкин, Г.К. Зиятдинова, С.Н. Егорова, И.В Галкина, Патент RU02495879, СО7Е 9/54 Аб1К 31/66, Аб1Р 31/00, 2012, 12 с</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r26">
        <label>26</label>
        <mixed-citation>Поройков, В.В., Компьютерное предсказание биологической активности химических веществ. виртуальная хемогеномика / В.В Поройков. Д.А. Филимонов, Т.А. Глоризова и др. // Вестник Во-ГИС. — 2009 — № 1(13) —С 137-143.</mixed-citation>
      </ref>
      <ref id="r27">
        <label>27</label>
        <mixed-citation>Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р Форд.-М; Мир, 1976 — 541 с.</mixed-citation>
      </ref>
    </ref-list>
  </back>
</article>
